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Information professionnelle sur Scandonest 30 mg/ml:Dr. Wild & Co. AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Grossesse
Aucune étude clinique n’a été effectuée chez les femmes enceintes et aucun cas de femme enceinte ayant reçu une injection de mépivacaïne 30 mg/ml n’a été rapporté dans la littérature.
Des études expérimentales suffisantes menées chez l’animal concernant la toxicité sur la reproduction ne sont pas disponibles. Il est donc préférable, par mesure de précaution, d’éviter l’usage de la mépivacaïne durant la grossesse, sauf s’il s’avère nécessaire.
Allaitement
Aucune mère allaitante n’a été incluse dans les études cliniques de Scandonest 30 mg/ml. Cependant, étant donné l’absence de données pour la mépivacaïne, un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Il est donc conseillé aux mères de ne pas allaiter dans les 10 heures qui suivent une anesthésie par Scandonest 30 mg/ml.
Fertilité
Des études expérimentales suffisantes menées chez l’animal à propos de la fertilité ne sont pas disponibles. Il n’existe actuellement pas de données chez l’homme.

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