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Information professionnelle sur Diprogenta®:Organon GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

Grossesse
Des études chez l'animal ont montré que l'utilisation topique de corticostéroïdes était tératogène. Il n'existe pas de données sur leur utilisation chez la femme enceinte.
En cas d'utilisation chez la femme enceinte, les aminosides traversent la barrière placentaire et peuvent avoir des effets délétères sur le fœtus. Des cas de surdité bilatérale totale congénitale irréversible ont été rapportés chez des enfants dont la mère recevait des aminosides, y compris de la gentamicine, pendant la grossesse. Il n'existe pas de données en nombre suffisant sur les effets d'un emploi topique de gentamicine chez la femme enceinte.
Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Aucune donnée ne permet de savoir actuellement si les corticostéroïdes appliqués par voie topique passent dans le lait maternel. Les corticostéroïdes administrés par voie systémique passent dans le lait maternel.
Il n'existe pas de données concluantes pour ce qui est du passage dans le lait maternel du sulfate de gentamicine. L'allaitement est interdit pendant l'utilisation de Diprogenta sur les seins.

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