Pharmacocinétique

Absorption
Nous ne disposons actuellement pas de données sur l'absorption et la biodisponibilité de la dexaméthasone après application locale de la solution microcristalline.

Distribution
La dexaméthasone est fixée jusqu'à 80% aux protéines plasmatiques, de façon préférentielle à l'albumine. Contrairement à d'autres glucocorticoïdes, la part de corticoïde non liée n'augmente pas proportionnellement avec la dose.
La dexaméthasone passe autant la barrière hémato-encéphalique que placentaire et passe dans le lait maternel.

Métabolisme
La dexaméthasone est surtout (plus de 60%) éliminée par voie rénale. Environ un tiers de la substance est hydroxylée, resp. hydrogénée en 6-hydroxydexaméthasone et env. 5% en 20-dihydrodexaméthasone. Environ 80% sont conjugués dans le foie à l'acide glucuronique ou à l'acide sulfurique puis sont éliminés sous cette forme par voie rénale.

Elimination
Nous ne disposons pas de données sur la demi-vie plasmatique de la dexaméthasone telle qu'elle est présentée dans Chronocorte. Une demi-vie d'élimination biologique de 36-72 heures est connue pour le principe actif sous une forme non retard.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Lors de maladies hépatiques graves (cirrhose, hépatite) et d'hyperthyréose la demi-vie d'élimination est prolongée et ainsi l'effet est augmenté. La demi-vie d'élimination est plus longue chez la femme enceinte (voir plus loin «Interactions»).