Mises en garde et précautions

Dans le cadre des études postérieures à la commercialisation de Vermox ont été observés chez l'enfant, y compris le jeune enfant de moins de 1 an, de très rares cas de convulsions (voir «Effets indésirables»). Vermox 100 mg ne doit être administré aux jeunes enfants que si la parasitose intestinale perturbe de manière significative leur état nutritionnel et leur croissance.
Des troubles fonctionnels hépatiques, une hépatite et une neutropénie réversibles ont été signalés dans de rares cas chez des patients traités par mébendazole à la posologie standard. Ces cas, en plus de la glomérulonéphrite et de l'agranulocytose, ont également été observés à des doses significativement plus élevées que celles recommandées et lors d'un traitement de plus longue durée.
Un contrôle régulier des paramètres hépatiques et rénaux s'impose pendant la durée du traitement.
Les résultats d'une étude cas-témoin analysant la survenue du syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (SSJ/NET) suggèrent l'existence d'un lien éventuel entre le SSJ/NET et l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole. Il n'y a pas d'autres données évocatrices d'une telle interaction médicamenteuse. Pour cette raison, l'administration simultanée de mébendazole et de métronidazole doit être évitée.
Vermox 100 mg contient le colorant azoïque jaune orangé S (E 110), qui peut causer des reactions allergiques. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres inhibiteurs des prostaglandines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé et est donc quasiment «sans sodium».