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Information professionnelle sur Doxiproct®:OM Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Il est généralement recommandé d'éviter les traitements de longue durée avec Doxiproct (voir rubrique «Données précliniques»). En cas de perte ou de suspicion de sang dans les selles ainsi que lors d'apparition simultanée de douleurs et de fièvre, consulter le médecin.
Le traitement doit être arrêté en présence de signes d'hypersensibilité localisés.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas d'insuffisance rénale, Doxiproct ne devrait pas être utilisé pendant des périodes prolongées.
Patients âgés
Un nombre limité de patients a été exposé à Doxiproct au cours du développement clinique.
Doxiproct contient du butylhydroxyanisole (E 320), de l'alcool cétylique et du propylène glycol (310 mg/g) pouvant provoquer des réactions cutanées locales (dermatite de contact) ou des irritations des yeux et des muqueuses.

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