Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité vis-à-vis des composants de Doxiproct.
Enfants de moins de 14 ans.

Précautions
En cas d'insuffisance rénale, la durée du traitement par Doxiproct doit être limitée à quelques jours.
En cas de perte ou de suspicion de sang dans les selles ainsi que lors d'apparition simultanée de douleurs et de fièvre, le médecin doit être consulté.
En cas de réactions d'hypersensibilité, le traitement doit être arrêté.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C: des études chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles et, chez l'être humain, on ignore si le dobésilate de calcium traverse la barrière placentaire. Par contre, lors d'utilisation topique, le chlorhydrate de lidocaïne est résorbé en quantités variables et peut avoir des effets systémiques. De plus, cette substance traverse la barrière placentaire. Dans ces conditions, Doxiproct ne devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
Lors d'administration orale, le dobésilate de calcium passe dans le lait maternel en faibles quantités, mais on ignore si cela est le cas lors d'une administration locale. Administré par voie topique, le chlorhydrate de lidocaïne est excrété dans le lait maternel. Par précaution, pendant la période d'allaitement, il devrait être décidé entre l'arrêt du traitement et celui de l'allaitement.