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Information professionnelle sur Doxiproct® Plus:OM Pharma SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

Grossesse
Les données concernant l'utilisation de Doxiproct Plus chez la femme enceinte sont insuffisantes. Chez l'être humain, on ignore si le dobésilate de calcium traverse la barrière placentaire. Les expérimentations animales n'ont révélé aucune toxicité directe ou indirecte du dobésilate de calcium par voie orale sur la reproduction; cependant aucune donnée n'est disponible par voie rectale (voir rubrique «Données précliniques»).
Par contre, lors d'utilisation topique, le chlorhydrate de lidocaïne et l'acétate de dexaméthasone sont résorbés en quantités variables et peuvent avoir des effets systémiques. De plus, ces deux substances traversent la barrière placentaire.
Dans ces conditions, Doxiproct Plus ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
On ignore si le dobésilate de calcium est retrouvé dans le lait maternel lors d'une administration topique. Administrés par voie topique, le chlorhydrate de lidocaïne et l'acétate de dexaméthasone sont retrouvés dans le lait maternel. Par précaution, il n'est pas recommandé d'utiliser Doxiproct Plus pendant la période d'allaitement.

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