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Information professionnelle sur Doxiproct® Plus:OM Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organe. La fréquence est définie de la manière suivante:
·Très fréquents (≥1/10),
·Fréquents (≥1/100 à <1/10),
·Peu fréquents (≥1/1 000 à <1/100),
·Rares (≥1/10 000 à <1/1 000),
·Très rares (<1/10 000),
Affections du système immunitaire:
Très rare: hypersensibilité.
Des réactions d'hypersensibilité accompagnées de réactions cutanées et/ou de fièvre peuvent se manifester. Ces réactions pouvant être de type allergique, le cas échéant, le traitement doit être arrêté
Affections gastro-intestinales
Très rare: Trouble gastro-intestinal fonctionnel, inconfort ano-rectal, proctalgie, atrophie de la peau.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
L'apparition d'atrophies cutanées au niveau de la zone traitée ne peut être exclue après un traitement prolongé par Doxiproct Plus.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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