Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données cliniques concernant l'emploi chez la femme enceinte. Les données récoltées auprès de femmes enceintes exposées à la substance n'ont pas révélé d'effets indésirables de la bromocriptine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né.
Les expérimentations animales n'ont révélé aucune toxicité directe ou indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post-natal (voir «Données précliniques»).
L'administration du Parlodel doit être suspendue dès qu'une grossesse est diagnostiquée, à moins que la poursuite du traitement ne soit nécessaire pour des raisons médicales. Après l'arrêt du Parlodel, aucune augmentation de la fréquence des avortements n'a été observée.
Si une grossesse survient chez une patiente porteuse d'un adénome hypophysaire et que le traitement par Parlodel a été interrompu, une surveillance attentive pendant toute la durée de la grossesse est indispensable (voir «Mises en garde et précautions»).
Allaitement
Parlodel inhibe la lactation. Pour cette raison, Parlodel ne doit pas être administré aux femmes qui allaitent en dehors des indications spécifiques au post-partum (inhibition de la lactation pour des raisons médicales) (voir «Indications/possibilités d'emploi»).