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Information professionnelle sur Loprésor®:Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité connue au métoprolol, aux dérivés apparentés ou à l'un des excipients,
·Hypersensibilité à d'autres bêtabloquants (des allergies croisées avec d'autres bêtabloquants sont possibles),
·Bloc auriculo-ventriculaire du 2e ou du 3e degré,
·Décompensation cardiaque, bradycardie sinusale cliniquement significative (fréquence cardiaque inférieure à 45 – 50 battements/min),
·Bradycardie sinusale,
·Syndrome du nœud sinusal,
·Troubles circulatoires artériels périphériques sévères,
·Choc cardiogénique,
·Phéochromocytome non traité (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»),
·Hypotension.
·Asthme bronchique sévère ou antécédents de bronchospasme sévère.
Loprésor est contre-indiqué en cas d'infarctus du myocarde lorsque le patient présente une fréquence cardiaque inférieure à 45 – 50 battements/min, un intervalle PR supérieur à 0,24 sec, une tension systolique inférieure à 100 mm Hg et/ou une insuffisance cardiaque sévère.

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