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Information professionnelle sur Loprésor®/- Retard:Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer
Dès que la grossesse est confirmée, les femmes doivent immédiatement en informer le médecin.
Grossesse
On ne dispose que de données limitées concernant l'emploi du métoprolol chez la femme enceinte. Les expériences avec l'emploi du métoprolol pendant la grossesse sont insuffisantes. Les bêtabloquants peuvent toutefois réduire l'irrigation sanguine du placenta.
Des éléments indiquant une toxicité sur la reproduction ont été mis en évidence dans un nombre limité d'expérimentations animales (voir la rubrique «Données précliniques»). Le risque pour le fœtus ou la mère est inconnu.
Ni Loprésor ni Loprésor Retard ne doivent être utilisés au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Si Loprésor/Loprésor Retard est utilisé pendant la grossesse, il faut administrer la dose la plus faible possible et considérer l'arrêt du traitement au moins 2 – 3 jours avant l'accouchement afin d'éviter une contractilité utérine plus élevée et des effets de bêtablocage sur le nouveau-né (p.ex. bradycardie, hypoglycémie).
Allaitement
Il convient de ne pas allaiter durant le traitement par métoprolol. De petites quantités de métoprolol sont excrétées dans le lait maternel: à des doses thérapeutiques, un nourrisson buvant 1 litre de lait maternel par jour recevrait une dose inférieure à 1 mg de métoprolol. Si le traitement est absolument nécessaire, les nourrissons doivent être attentivement surveillés afin de détecter les signes d'un bêtablocage.

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