Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le prazépam est résorbé relativement lentement.
Distribution
La liaison du norprazépam aux protéines plasmatiques est de 97%.
Le principe actif pénètre dans la circulation fœtale et atteint dans le cœur du fœtus et dans le placenta des concentrations comparables à celles du sang maternel. Le norprazépam est présent dans le lait maternel à des concentrations représentant seulement 10% des concentrations plasmatiques.
Métabolisme
Le prazépam est métabolisé complètement au cours de son passage dans le foie. Le métabolite actif principal est le norprazépam.
Élimination
La demi-vie d'élimination atteint en moyenne 50 à 80 heures; des temps de demi-vie significativement raccourcis ont été mis en évidence chez les fumeurs, alors qu'ils sont au contraire allongés avant tout chez les personnes âgées de sexe masculin. L'élimination a lieu dans l'urine à raison de 60 à 70%, après métabolisation aboutissant à des métabolites polaires. Lors d'administrations répétées, des concentrations très régulières sont atteintes dans l'organisme en raison du type de résorption et de l'élimination relativement lente de la substance active.