Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, la codergocrine est rapidement résorbée (proportion résorbée de 25% env.) et subit un effet de premier passage marqué, de sorte que 5-12% de la dose sont disponibles au niveau systémique.

Distribution
La codergocrine présente un volume de distribution élevé (env. 10-20 l/kg) et une clearance élevée (env. 20-29 ml/min/kg).

Elimination
Après administration orale, l'élimination de la codergocrine inchangée est biphasique avec des temps de demi-vie de 2,2 heures dans la phase initiale et de 13,2 heures dans la phase terminale. Après la prise d'une dose unique par des sujets présentant une fonction rénale et hépatique normale, seuls 2% de la dose sont éliminés par voie rénale en l'espace de 96 heures - l'organe principal d'élimination du principe actif et de la plupart des métabolites est la bile.