Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l'absorption de la nicergoline dans le tractus gastro-intestinal est rapide et quasi totale. Du fait d'une métabolisation rapide, la majeure partie de la dose administrée atteint la circulation systémique sous forme de deux métabolites, le lumilysergol (1-MMDL) et son dérivé déméthylé (MDL). Le taux plasmatique maximal (t max ) est constaté au bout d'1 heure pour MMDL et après env. 3 heures pour MDL.

Distribution
La nicergoline traverse la barrière hémato-encéphalique et ses deux métabolites actifs agissent sur les neurotransmetteurs. Il semble que la nicergoline se lie à plus de 90% aux protéines plasmatiques avec une forte affinité pour les glycoprotéines acides comme l'albumine sérique.

Métabolisme
La nicergoline est rapidement transformée après l'application en deux métabolites, l'hydrolysat 1-méthyl-10-méthoxydérivé, lié à un ester (1-MMDL) et son dérivé déméthylé, le 10-méthoxy-dihydrolysergol (MDL). Ces deux métabolites exercent une activité thérapeutique.

Elimination
La demi-vie éliminatoire (t ½  β ) est de 2 heures pour 1-MMDL et de 11 heures pour MDL. Environ 80% de la dose administrée sont excrétés dans l'urine dont 55-60% sous forme de MDL. 10 à 20% de la dose sont éliminés dans les fèces.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Etant donné que 80% de nicergoline sont éliminés par les reins, il faudra réduire la posologie chez les patients dont la fonction rénale est réduite (créatinine sérique >2 mg%).