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Information professionnelle sur Fucidin®:Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Fucidin administré par voie orale est bien résorbé dans le tube digestif (biodisponibilité: env. 91%). La présence d'aliments dans l'estomac retarde et réduit toutefois la concentration sérique maximale, mais la biodisponibilité n'est pas influencée. Une dose unique de 500 mg produit après 4 heures environ, une concentration sérique maximale de près de 30 µg/ml. Après l'administration quotidienne de 3 fois 500 mg par voie orale pendant plusieurs jours, on observe une cumulation avec une concentration sérique d'environ 80 µg/ml après 2 à 3 jours.
Une dose unique de 500 mg de Fucidin administrée par perfusion intraveineuse lente produit une concentration sérique maximale de 40 µg/ml. Après la perfusion de 500 mg toutes les 8 heures, on obtient un équilibre après la 7 e  perfusion:
c min  = 60-80 µg/ml et c max  = 110-120 µg/ml.

Distribution
Le volume de distribution de Fucidin se situe à 20 l et la liaison aux protéines est comprise entre 98 et 99%.
Le fusidate de sodium possède un excellent pouvoir de pénétration et se répartit dans tout l'organisme, mais ne pénètre dans le liquide céphalo-rachidien qu'en cas d'inflammations des méninges. Des concentrations dépassant de loin la CMI pour le staphylocoque aureus ont été constatées dans le pus, les crachats, le tissu osseux, les parties molles, les séquestres, les plaies dues à des brûlures, les abcès intracrâniens et à l'intérieur de l'oeil.
Fucidin traverse le placenta et une faible quantité est sécrétée dans le lait maternel.

Métabolisme
Fucidin est métabolisé dans le foie et éliminée par voie biliaire. Les métabolites principaux ne possèdent qu'une faible activité antimicrobienne.

Elimination
L'élimination se fait presque totalement par voie extrarénale (Q o  = 1,0). La demi-vie d'élimination est de 10 à 12 heures.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
En cas d'insuffisance rénale on n'a pas constaté de modifications pharmacocinétiques de l'excrétion biliaire. Des indications relatives à l'élimination de Fucidin lors d'insuffisance hépatique ne sont pas disponibles.

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