InteractionsAcide acétylsalicylique
Potentialisation de l'effet des anticoagulants, des anti-diabétiques oraux, des barbituriques, du lithium, des sulfamides et de la triiode-thyronine.
Augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoïne et du valproate.
Potentialisation des effets et des effets secondaires de tous les anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Augmentation de la concentration plasmatique du méthotrexate (augmentation des effets secondaires du méthotrexate).
Diminution de l'effet des antagonistes de l'aldostérone (p.ex. spironolactone), des diurétiques de l'anse, des uricosuriques (p.ex. probénicide, sulfinpyrazone).
Prolongation de la demi-vie plasmatique des pénicillines.
Le risque d'hémorragies gastro-intestinales augmente avec les corticostéroïdes.
Paracétamol
Les inducteurs enzymatiques, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l'isoniazide et la rifampicine augmentent l'hépatotoxicité du paracétamol.
Alcool (voir sous «Précautions»).
Les substances ralentissant la vidange gastrique (p.ex. la propanthéline) diminuent la vitesse de résorption.
Les substances accélérant la vidange gastrique (p.ex. le métoclopramide) augmentent la vitesse de résorption.
Chloramphénicol: la demi-vie d'élimination du chloramphénicol est prolongée d'env. 5 fois.
Salicylamide: le salicylamide prolonge la demi-vie d'élimination du paracétamol et augmente la formation de métabolites hépatotoxiques.
Chlorzoxazone: lors de l'administration simultanée de paracétamol et de chlorzoxazone, l'hépatotoxicité des deux substances est augmentée.
La tendance à la neutropénie est augmentée lors de l'administration simultanée de zidovudine et de paracétamol.
Caféine
Réduction de l'effet des sédatifs tels que les barbituriques, les antihistaminiques. Diminution de l'élimination de la théophylline. Action synergique par rapport à l'effet tachycardique des sympathomimétiques par exemple ou de la thyroxine. Augmentation de l'élimination du lithium. Augmentation du potentiel de dépendance des substances de type éphédrine. Les contraceptifs oraux, la cimétidine et le disulfiram diminuent la dégradation hépatique de la caféine, les barbituriques et le fait de fumer l'augmentent.
L'administration concomitante d'inhibiteurs de la gyrase du type quinolones peut retarder l'élimination de la caféine et de son métabolite la paraxanthine.
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