Pharmacocinétique

Danatrol est rapidement et entièrement résorbé dans le tractus gastro-intestinal. La demi-vie d’absorption est d’environ 1,3 heures. Les taux sanguins maximaux sont atteints 2 à 4 heures après l’ingestion du médicament et augmentent de manière sous-proportionnelle à la dose administrée.

Métabolisme/Elimination
La demi-vie plasmatique est d’environ 4 heures. La substance est métabolisée rapidement et totalement; les principaux métabolites identifiés sont la 2-hydroxyméthyléthistérone et l’éthistérone. L’excrétion se fait env. pour une moitié par le foie et pour l’autre par les reins. Le danazol traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.

Cinétique pour certains groupes de patients
Par rapport aux valeurs relevées lors d’administration à jeun, la biodisponibilité et les concentrations plasmatiques maximales du danazol augmentent significativement, lorsque le médicament est administré avec un repas, et les pics plasmatiques sont atteints de façon retardée (½ heure environ).
Il n’existe pas, jusqu’à présent, de données pharmacocinétiques pour le danazol lors de troubles des fonctions hépatiques et rénales. On sait toutefois que la métabolisation des stéroïdes sexuels est ralentie en cas de troubles de la fonction hépatique (voir aussi «Mises en garde et précautions»).