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Information professionnelle sur Danatrol®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Il existe des évidences de risque foetal basées sur l’expérience chez l’être humain et les risques liés à l’emploi du médicament chez la femme enceinte dépassent largement les bénéfices possibles. Le médicament est contre-indiqué chez la femme qui est ou qui peut devenir enceinte. Le traitement par le danazol doit être commencé pendant les menstruations. Chez les patientes aménorrhéiques, le risque de grossesse doit être écarté par la pratique d’un test avant le traitement.
Danatrol exposant le foetus à des effets androgéniques, interrompre le traitement, si l’on diagnostique une grossesse après le début de la cure. Dans ce cas ou si le médicament a été pris accidentellement pendant la grossesse, il convient d’informer la patiente sur les risques liés à la poursuite de cette grossesse.
Danatrol étant sécrété dans le lait maternel, il existe, en cas d’allaitement, un risque potentiel d’effets androgéniques chez le nourrisson. Par conséquent, il est nécessaire de choisir entre l’allaitement et le traitement par Danatrol.

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