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Information professionnelle sur Transannon®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Les sels sodiques d'oestrogènes sulfoconjugués présents dans Transannon sont hydrosolubles et sont rapidement résorbés par le tractus gastro-intestinal.

Distribution
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en l'espace de 8 à 10 heures après administration de 1,25 mg d'oestrogènes estérifiés. On ne dispose d'aucune donnée sur la biodisponibilité de chacun des principes actifs, mais on sait qu'elle est d'environ 3% de la dose administrée pour l'oestradiol lorsqu'il est pris par voie orale. Les valeurs de départ sont à nouveau atteintes après environ 48 heures.

Métabolisme
Le principe actif est principalement métabolisé par le foie. Une partie des oestrogènes libres est de plus soumise au cycle entéro-hépatique.

Elimination
Les oestrogènes sont principalement excrétés dans l'urine sous forme de glucuronides.

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