Effets indésirablesLes effets indésirables suivants ont été observés après la mise sur le marché de Drossadin. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante:
Très fréquents
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≥ 1/10
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Fréquents
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≥ 1/100, < 1/10
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Occasionnels
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≥ 1/1000, < 1/100
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Rares
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≥ 1/10 000, < 1/1000
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Très rares
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< 1/10 000
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Affections gastro-intestinales
Très rares: sécheresse buccale, dysphagie, nausées, tuméfaction des glandes salivaires, vomissements.
Troubles et symptômes généraux au site d’application
Très rares: réactions au site d’administration, y compris irritations de la muqueuse buccale et pharyngienne, paresthésie orale, coloration de la langue ou des dents, ainsi que formation de vésicules et d’ulcères.
Affections du système nerveux
Très rares: agueusie, dysgeusie.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rares: toux, dyspnée (observée en liaison avec une hypersensibilité).
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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