Pharmacocinétique

Absorption
Le flavoxate est rapidement absorbé par l'intestin après administration orale (disponibilité biologique de presque 100%). Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en deux heures (t max ).

Distribution
Utilisé aux doses thérapeutiques, le flavoxate est faiblement lié aux protéines plasmatiques, contrairement au MFCA (99,5%). Le flavoxate ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Par contre, on ne sait pas si le flavoxate traverse le placenta ou passe dans le lait maternel.

Métabolisme
Le flavoxate est transformé en grande partie (60%) en son métabolite principal, le MFCA (acide 3-méthylflavone-8-carboxylique) et sa forme glucuro-conjuguée.

Elimination
La dose de 100 mg est éliminée en 6 heures entre 10-30% dans les urines et principalement sous la forme du métabolite MFCA.