ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur gyno-Tardyferon®:Pierre Fabre Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Les données recueillies auprès de plus de 1000 femmes enceintes exposées n'indiquent pas de malformation ni de toxicité fœto- / néonatale en cas d'utilisation thérapeutique. En outre, les études sur les animaux n'indiquent pas de toxicité directe ou indirecte avec une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal ou le développement après la naissance.
En résumé, gyno-Tardyferon peut être utilisé pendant la grossesse en cas de nécessité clinique (cf. «Indications/Possibilités d'emploi»).
Allaitement
Les sels de fer sont excrétés dans le lait maternel. Toutefois, aucun effet chez le nouveau-né/l'enfant en bas âge n'est attendu à des doses thérapeutiques.
L'acide folique est excrété dans le lait maternel. Aucun effet de l'acide folique n'a été démontré chez les nouveau-nés allaités/enfants de mères traitées. Gyno-Tardyferon peut être pris pendant l'allaitement (voir «Indications/Possibilités d'emploi»).
Fertilité
Il n'existe pas de données sur une altération de la fertilité liée à l'utilisation de gyno-Tardyferon chez l'homme.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home