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Information professionnelle sur Tenormin®/- mite/- submite:Atnahs Pharma Switzerland AG
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Grossesse, allaitement

Grossesse
Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction (voir «Données précliniques»). Tenormin franchit la barrière placentaire et passe dans la circulation fœtale. Il n'existe pas d'études menées dans l'espèce humaine à propos de l'utilisation de Tenormin pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. L'emploi de Tenormin chez des femmes enceintes pour le traitement de l'hypertension légère à modérée a été tenu pour responsable d'un ralentissement du développement fœtal. L'éventualité d'un effet néfaste sur le fœtus ne peut donc pas être exclue. Tenormin a été utilisé sous surveillance stricte pendant le troisième trimestre pour le traitement de l'hypertension.
Il ne faut pas utiliser Tenormin pendant la grossesse, sauf nécessité impérieuse. En général, les bêta-bloquants réduisent la perfusion placentaire, ce qui est associé à des cas de retard de croissance, de mort fœtale in utero, de fausse couche et de travail prématuré.
En cas de traitement peu avant le terme, une bradycardie, une hypoglycémie et une détresse respiratoire (asphyxie néonatale) peuvent survenir chez le nouveau-né; des cas de bêtablocage ont également été décrits. Le traitement par l'aténanol sera donc interrompu 24 à 48 heures avant la date d'accouchement.
Allaitement
Tenormin s'accumule dans le lait maternel.
Les nouveau-nés dont la mère a reçu Tenormin au moment de l'accouchement ou pendant l'allaitement peuvent encourir un risque d'hypoglycémie ou de bradycardie.
Il ne faut pas allaiter pendant le traitement par Tenormin.

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