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Information professionnelle sur Ibufen-L®:Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
La lysine dans l'Ibufen-L joue un rôle actif d'intermédiaire pour le transport de l'ibuprofène. Ainsi, l'absorption, surtout lors de l'administration orale, est meilleure et plus rapide que celle de l'ibuprofène. Après l'administration orale d'une dose de 690 mg d'ibuprofène-lysine-sel, le niveau plasmatique maximal de 48,5 μg/ml est atteint après 30 minutes. Lors d'une administration correspondante d'une quantité équimolaire d'ibuprofène (400 mg) la concentration plasmatique après 30 minutes est de 20 μg/ ml, la concentration maximale n'étant atteinte qu'après 90 minutes, avec 35 μg/ml.
Distribution
L'ibuprofène est liée aux protéines plasmatiques à raison de 99%. Cette liaison est réversible.
Métabolisme
Plus de 50–60% d'une prise orale d'ibuprofène sont métabolisés dans le foie en deux métabolites inactifs A + B et leurs conjuguées.
Élimination
L'élimination se fait avec l'urine. Le temps de demi-vie est d'environ 2 heures. Il n'y a pas d'accumulation d'Ibufen-L, même lors d'une thérapie prolongée.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune information disponible.

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