Pharmacocinétique

Après administration orale, 40 à 60% de la pénicillamine (DPA) sont résorbés principalement dans l’intestin grêle proximal. Au bout d’une à deux heures on observe des taux plasmatiques maxima moyens compris entre 5 et 11 µg/ml qui peuvent s’élever au stade d’équilibre jusqu’à 30 µg/ml.

Distribution
Il existe une affinité élevée pour le tissu cutané et le tissu conjonctif.

Métabolisme
Les métabolites apparaissent sous forme de disulfure mélangé à la cystéine, un acide aminé, et sous forme de disulfure double de DPA et sous forme de S-méthyl-DPA. En outre on peut encore mettre en évidence 16% du disulfure interne dans les fèces. On pense que le tiers restant de DPA subit une dégradation en des métabolites non encore identifiés dans l’intestin sous l’action des bactéries.

Elimination
La demi-vie d’élimination est initialement de 1 à 3 heures. Elle se modifie toutefois au bout de 6 à 8 heures en raison de la liaison du produit à l’albumine et de la distribution dans les compartiments profonds; elle passe ensuite au bout de quelques jours à près de 200 heures.
70 à 90% de la dose administrée par voie parentérale ou de la pénicillamine résorbée sont éliminés en 24 heures dans les urines. 3 à 25% sont éliminés dans les urines sous forme de DPA inchangée.