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Information professionnelle sur Tocodrine®:Corden Pharma Fribourg SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
La buphénine est rapidement absorbée après administration orale et relativement vite métabolisée. La libération du principe actif contenu dans la capsule retard s'effectue de manière continue pendant 8 heures. L'effet thérapeutique apparaît environ 10 minutes après administration orale.

Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques s'élève à 6% environ.

Métabolisme
Bien que l'on ne dispose pas d'études sur le métabolisme de la buphénine, il existe des indications suggérant que ce principe actif est essentiellement dégradé dans le foie et que ce processus produit également des métabolites acides.

Elimination
Le temps de demi-élimination (t ½ ) de la buphénine est d'environ 2 heures.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Lors d'affections hépatiques et rénales graves, il faut s'attendre à une accumulation du principe actif ou de ses métabolites.

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