Pharmacocinétique

Les taux plasmatiques maximaux se mesurent environ 3 heures après la prise de Cetal retard. La demi-vie d'élimination initiale de la vincamine est d'environ 2 heures, suivie par une phase d'élimination plus lente. La substance est en mesure de franchir la barrière hémato-encéphalique.
La vincamine est éliminée principalement par les reins sous forme de métabolites.
La vincamine du Cetal retard est contenue dans des microcapsules. Le principe actif est entièrement libéré de ces microcapsules (pellets) qui permettent une diffusion ralentie de manière constante et indépendante du pH.