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Information professionnelle sur Crésophène:Odontopharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Solution

Composition

Principes actifs: 1 g contient: Dexamethasoni acetas 1,11 mg, Thymolum 50,00 mg, Parachlorphenolum 300 mg, Dextrocamphora 648,89 mg, ad solutionem pro 1 g.

Propriétés/Effets

Crésophène, solution, du fait de son activité désinfectante et anti-inflammatoire, permet le traitement des racines et des caries profondes.
L'activité anti-inflammatoire est due à la présence d'un corticostéroïde: l'acétate de dexaméthasone.
L'activité antiseptique est due à la présence d'un bactéricide, d'une part (thymol), et de l'association parachlorophénol/camphre, d'autre part.

Pharmacocinétique

Les données de pharmacocinétique des composants de Crésophène, solution ne peuvent être extrapolées au produit fini étant donné l'utilisation spécifique de celui-ci: à savoir médication intracanalaire à application ponctuelle. Ceci conduit en effet à des administrations uniques de doses très faibles de principes actifs avec très peu de possibilité de diffusion au travers des tissus dentaires.

Indications/Possibilités d'emploi

Désinfection des canaux radiculaires.

Posologie/Mode d'emploi

Après extraction d'une pulpe gangrénée et un alésage soigné, on placera dans le canal une mèche trempée de Crésophène, solution, bien essorée, et on laissera en place pendant trois jours au moins. On reverra le patient et on pourra obturer définitivement au cours de cette seconde séance. Si le canal n'était pas stérile, il faudrait recommencer le traitement et n'obturer qu'au cours d'une séance ultérieure.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants.

Précautions
En cas de contact accidentel du produit avec les muqueuses, rincer abondamment à l'eau.

Grossesse/Allaitement
Grossesse: catégorie C.
Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Allaitement: aucune donnée à ce jour.

Effets indésirables

Le produit est appliqué à des doses variant de 0,05 à 0,1 ml maximum ce qui correspond à des quantités de corticostéroïdes de l'ordre de 0,05 à 0,1 mg et de parachlorophénol de l'ordre de 15 à 30 mg. Ces doses sont largement en-deçà des doses toxiques relevées.
Aucun effet indésirable n'a été noté à ce jour.

Interactions

Aucune donnée à ce jour.

Surdosage

Dans les conditions normales d'utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n'a été observé.

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune donnée à ce jour.

Informations
Produit réservé à l'usage professionnel en art dentaire.

Conservation
Aucune condition particulière de conservation n'est requise.
Observer la date limite d'utilisation.

Numéros OICM

40015.

Mise à jour de l'information

Janvier 1992.
RL88

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