Contre-indications

·Hypersensibilité par rapport aux principes actifs, aux sulfamides, au triméthoprime ou à l'un des excipients conformément à la composition.
·Erythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et éruption cutanée médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (aussi dans l'anamnèse)
·Déficit érythrocytaire congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anomalies de l'hémoglobine telles que Hb Cologne et Hb Zurich
·Porphyrie aiguë
·Nouveau-nés présentant une hyperbilirubinémie ou un déficit érythrocytaire congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase
·Atteintes graves du parenchyme hépatique (par ex. hépatite aiguë)
·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min)
·Modifications pathologiques de la formule sanguine telles qu'anémie mégaloblastique par carence en acide folique, thrombopénie, granulopénie
·Administration aux prématurés et aux nouveau-nés durant les six premières semaines de la vie, car cela pourrait augmenter le risque d'ictère nucléaire chez de tels patients.
·Administration pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir «Grossesse/Allaitement»)
·Administration concomitante avec le dofétilide (voir «Interactions»)