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Information professionnelle sur Kamillex®, liquide:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant pas être évaluée à partir des données disponibles): réactions d'hypersensibilité (dermatite de contact); réactions croisées vis-à-vis des allergènes des composées (p.ex. armoise, achillée, chrysanthèmes ou marguerites).
Graves réactions allergiques (asthme, œdème facial, collapsus cardiovasculaire, choc allergique) particulièrement lors d'une application non conforme de préparations liquides à base de camomille sur les muqueuses.
Des cas isolés de syndrome de Stevens-Johnson (SJS) temporellement associés à l'exposition à des extraits de camomille ont été observés.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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