Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le triamtérène est rapidement résorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité orale est de 30-70%.
Après administration orale, l'hydrochlorothiazide est rapidement résorbé. La biodisponibilité orale est d'environ 70%.

Distribution
2 à 4 heures après la prise orale de 100-200 mg de triamtérène, la concentration plasmatique maximale de triamtérène atteint 50-280 ng/ml. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 67%. Après une prise orale de 25 mg d'hydrochlorothiazide, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes au bout de 1-2,5 heures et sont d'environ 150 ng/ml.
Le triamtérène et l'hydrochlorothiazide traversent la barrière placentaire et passent dans le lait maternel.

Métabolisme
Le principal métabolite (environ 73%) est le sulfate d'hydroxytriamtérène.

Elimination

Triamtérène: la demi-vie plasmatique est d'environ 100-120 minutes. Elle peut être nettement plus longue en cas d'insuffisance hépatique. L'élimination se fait principalement par le foie. 22% du triamtérène sont éliminés sous forme inchangée.

Hydrochlorothiazide: la demi-vie plasmatique est d'environ 2,5 heures et la demi-vie d'élimination est d'environ 1,7 heures pendant les 10 premières heures, puis de 5,6-14,8 heures. L'élimination se fait par voie rénale, plus de 95% de la dose étant éliminés sous forme inchangée. En l'espace de 48 heures, environ 70% de la dose administrée sont éliminés dans les urines.