Pharmacocinétique

Absorption
Aucune donnée.
Résorption
Chez l’adulte, le principe actif indométacine est totalement absorbé par le système gastro-intestinal après son ingestion par voie orale. Sa biodisponibilité systémique atteint 100%.
Les capsules d’Indocid-Retard libèrent 25 mg d’indométacine immédiatement, puis les 50 mg restants dans les 12 heures (90% de la dose sont absorbés au bout de 12 heures).
Le taux plasmatique initial de la forme retard 75 mg est comparable à celui obtenu après administration d’une dose unique de 25 mg à libération rapide. Les concentrations plasmatiques maximales après ingestion d’une dose unique de 25 mg à libération rapide sont atteintes au bout de 2 heures et se situent vers 1 à 2 mcg/ml.
Pour une capsule retard unique, la mesure sur 24 heures montre que le déroulement de l’absorption et la quantité cumulée d’indométacine sont comparables à l’absorption de 3 doses de 25 mg prises à intervalles de 4 à 6 heures. La demi-vie plasmatique terminale est comprise entre 2,6 et 11,2 heures chez l’adulte.
Distribution
Dans la plage des concentrations plasmatiques thérapeutiques, l’indométacine se lie aux protéines plasmatiques dans une proportion d’environ 90%.
Métabolisme
L’indométacine atteint le plasma sous une forme inchangée, mais aussi sous forme de métabolites déméthylés, débenzoylés et déméthyl-débenzoylés, tous sous forme non conjuguée.
Élimination
L’indométacine est excrétée par les reins, où elle est partiellement métabolisée, et par la vésicule biliaire. L’indométacine est fortement soumise aux effets du cycle entérohépatique. Environ 60% de la dose orale est éliminée sous forme inchangée dans l’urine ou comme métabolite (26% comme indométacine et ses glucuronides) et 33% se retrouve dans les fèces (1,5% comme indométacine inchangée).