Grossesse/Allaitement

Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi de Dalmadorm chez la femme enceinte. Des indices suggèrent que les benzodiazépines sont associées à des risques pour le fœtus humain.
Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction de Dalmadorm (voir «Données précliniques» pour des informations plus détaillées). Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Les patientes en âge de procréer doivent être informées de la nécessité de signaler immédiatement tout désir ou survenue d'une grossesse au cours du traitement par Dalmadorm, afin de permettre une décision adéquate concernant la poursuite ou l'arrêt du traitement.
L'administration de doses élevées de benzodiazépines pendant le dernier trimestre de la grossesse ou pendant l'accouchement peut causer des irrégularités du rythme cardiaque chez le fœtus ainsi qu'une hypotension, une faiblesse de la succion, une hypothermie et une dépression respiratoire modérée chez le nouveau-né. Les nouveau-nés de mères ayant pris des benzodiazépines pendant une période prolongée en fin de grossesse peuvent avoir développé une dépendance physique. Il existe donc un risque de syndrome de sevrage après la naissance.
Allaitement
Étant donné que le principe actif passe dans le lait maternel, Dalmadorm ne doit pas être administré pendant l'allaitement; si une prise régulière s'avère nécessaire, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.