Pharmacocinétique

On n'a pas procédé à des études de la pénétration et de l'absorption à l'aide de la présente formulation galénique.
Éconazole
Absorption
L'absorption systémique par la peau intacte est faible (<10% de la dose appliquée) chez l'être humain.
Distribution
L'éconazole pénètre dans toutes les couches de l'épiderme et du derme. Grâce à l'effet vasoconstricteur de l'acétonide de triamcinolone, l'éconazole qui a pénétré dans la peau est éliminé plus lentement. Ainsi, la formation d'un dépôt d'éconazole est rendue possible même dans une peau enflammée. La substance est encore détectable dans la couche cornée après plusieurs jours.
Métabolisme
L'éconazole qui atteint la circulation systémique est largement métabolisé par oxydation du noyau imidazolé, puis par O-désalkylation et glucuroconjugaison.
Élimination
Moins de 1% de la dose totale appliquée a pu être mise en évidence dans les urines et les fèces.
Triamcinolone
Absorption
Selon des données de la littérature, l'absorption systémique de la triamcinolone après application topique atteint jusqu'à 5% chez l'être humain. Le taux de pénétration et perméation dépend de la région cutanée traitée, de l'état de la peau, du mode d'application et de l'âge du patient.
Distribution
L'acétonide de triamcinolone ne présente qu'un faible taux de fixation aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
L'acétonide de triamcinolone est métabolisé en métabolites inactifs principalement dans le foie, essentiellement par la voie de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450.
Élimination
Les métabolites sont éliminés par les urines et les fèces.