Pharmacocinétique

Absorption
Pris par voie orale, à jeun, le Froben est absorbé rapidement et quasi complètement. La concentration plasmatique maximale de 5,5 µg/ml est atteinte 1 à 1½ heures environ après la prise d'une dose unique de 50 mg de flurbiprofène. La concentration plasmatique augmente avec la croissance de la dose unique jusqu'à 300 mg. Après des doses répétées de 50 mg de flurbiprofène 3x par jour, la concentration d'équilibre de 2,3 µg/ml est atteinte.
Lors de l'administration après un repas l'absorption est plus lente, les pics sériques étant inférieurs et se maintenant plus longtemps. La quantité absorbée est à peu près égale, que la dose soit prise avant ou après un repas.
La concentration plasmatique thérapeutiquement active nécessaire devrait être de >1 µg/ml.
Distribution
Plus de 99% de la dose de flurbiprofène sont liés aux protéines plasmatiques; le volume de distribution est faible (0,1 l/kg environ).
Métabolisme
La majeure partie du flurbiprofène est métabolisé par hydroxylation et par méthylation au niveau du foie, principalement en 4-hydroxyflurbiprofène faiblement actif. Les autres métabolites sont inactifs. 25% environ de la dose administrée sont éliminés par voie rénale, sous forme de flurbiprofène inchangé.
Élimination
L'élimination du flurbiprofène est rapide, sa demi-vie étant de 3 à 4 heures. L'administration de doses répétées ne produit pas d'accumulation. La quantité administrée est retrouvée presque totalement dans les urines.