Pharmacocinétique

Hydrochlorothiazide
L'hydrochlorothiazide n'est pas métabolisé et son élimination s'effectue par les reins. En suivant les taux plasmatiques pendant au moins 24 heures, on observe une demi-vie plasmatique située entre 5,6 et 14,8 heures. Au moins 61% de la dose administrée per os est eliminée en 24 heures sous forme non modifiée. L'hydrochlorothiazide passe la barrière placentaire, mais ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.

Amiloride HCl
L'activité rétentrice du potassium exercée par l'amiloride HCl administré oralement se fait sentir dans les deux premières heures et atteint son maximum après 6 à 10 heures; une activité antikaliurétique reste détectable au bout de 24 heures.
Les taux plasmatiques maximaux sont atteints au bout de 3-4 heures. La demi-vie plasmatique varie entre 6 et 9 heures. L'effet sur les électrolytes augmente avec la dose, prise en une fois, jusqu'à concurrence d'env. 15 mg.
L'amiloride HCl n'est pas métabolisé au niveau du foie.
L'amiloride HCl est éliminé sans subir de modification, à raison d'environ 50% dans l'urine et 40% dans les selles pour une dose de 20 mg, en l'espace de 72 heures.

Maléate de timolol
Le maléate de timolol administré oralement est rapidement et presque complètement résorbé (env. 90%). Les taux plasmatiques, mesurables après une demi-heure, atteignent des valeurs maximales après 1-2 heures. La demi-vie plasmatique est d'env. 4 heures, même chez les insuffisants rénaux légers. Le timolol est métabolisé en partie au niveau du foie, et éliminé par les reins en même temps que ses métabolites. Le timolol n'est lié que partiellement aux protéines du plasma. Une étude auprès de patients défaillants rénaux a montré que les taux plasmatiques consécutifs à une prise orale représentent env. la moitié de ceux obtenus après administration intraveineuse, ce qui indique un effet de premier passage d'env. 50%.

Moducren
Les trois substances actives qui composent le Moducren ont, individuellement, une posologie recommandée à peu près égale si elles sont utilisées seules. La biodisponibilité individuelle des trois substances correspond également à celle observée en cas d'association de plusieurs monothérapies.