Interactions

Influence d’autres médicaments sur la pharmacocinétique de l’acétate de cyprotérone
Bien que des études cliniques portant sur les interactions n’aient pas été réalisées, il faut s’attendre à une inhibition du métabolisme de l’acétate de cyprotérone par le kétoconazole, l’itraconazole, le clotrimazole, le ritonavir et d’autres inhibiteurs puissants du CYP3A4, car ce médicament est métabolisé par le CYP3A4. A l’inverse, les inducteurs du CYP3A4 tels que la rifampicine, la phénytoïne et les produits contenant du millepertuis peuvent réduire la concentration de l’acétate de cyprotérone.
Influence de l’acétate de cyprotérone sur la pharmacocinétique d’autres médicaments
Des études d’inhibitions in vitro démontrent une inhibition potentielle des enzymes CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 et 2D6 du cytochrome P450 à des doses thérapeutiques élevées de 100 mg d’acétate de cyprotérone trois fois par jour.
Le risque de myopathie ou de rhabdomyolyse peut être augmenté lors de l’administration concomitante de fortes doses d’acétate de cyprotérone avec des inhibiteurs de la HMG-CoA (statines), principalement métabolisés par le CYP3A4 (tels que l’atorvastatine, la simvastatine).
Interactions pharmacodynamiques
Les besoins en antidiabétiques oraux ou en insuline peuvent changer en raison d’une dégradation de la tolérance au glucose.