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Information professionnelle sur Dinacode® N:Gebro Pharma AG
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Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Après administration orale, la biodisponibilité de la codéine se situe environ à 50% (variations interindividuelles de 40-70%). Les taux plasmatiques les plus élevés sont atteints après 1 heure. Environ 30% de la codéine sont liés aux protéines plasmatiques.
Les réactions de biotransformation les plus importantes dans le foie sont la déméthylation de l'azote et de l'oxygène; 10% des quantités administrées sont excrétées dans l'urine en tant que morphine, 9% en tant que norcodéine, 4% en tant que normorphine et 70% en tant que codéine inchangée, essentiellement sous forme de leurs glucuronides.
Le temps de demi-vie comporte 3,3 heures. La codéine traverse la barrière placentaire et atteint le foetus en concentrations appréciables.

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