Pharmacocinétique

Absorption
L’héparine n’étant résorbée que dans une proportion minime par l’intestin, elle est administrée exclusivement par voie parentérale.
Distribution
L’héparine ne traverse pas la barrière placentaire et ne passe pas dans le lait maternel.
La liaison aux protéines est élevée. Des protéines fortement basiques (protamine) annulent son effet.
Métabolisme
L’héparine est inactivée par l’héparinase, principalement dans le foie.
Elimination
Une partie de l’héparine se décompose sous forme d’urohéparine et est excrétée dans l’urine. La demi-vie de l’héparine dans le sang est dose-dépendante et de l’ordre de 60 à 150 minutes. Elle croît avec l’augmentation de la dose. La demi-vie d’élimination est de l’ordre d’une heure et demie lorsque la fonction rénale est normale.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
Une réduction importante des fonctions hépatique et rénale peut entraîner une accumulation de l’héparine.