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Information professionnelle sur Plasmasteril®:Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Propriétés/Effets

Le Plasmasteril est un expandeur volémique colloïdal qui contient comme principe actif l'hydroxyéthylamidon de poids moléculaire élevé (HEA 450/0,7). L'hydroxyéthylamidon est synthétisé à partir d'amylopectine structurellement très semblable au glycogène organique. Le poids moléculaire moyen M w  d'HEA 450/0,7 est d'env. 450 000 et le degré de substitution s'élève à env. 0,7-0,8; ce qui signifie qu'à 10 unités de glucoses entrant dans la structure de l'amylopectine, correspondent env. 7-8 groupes d'hydroxyéthyle, essentiellement en position C 2 . Les chaînes centrales dans l'HEA (poly[O-2-hydroxyéthyl]amidon) sont composées d'unités de glucoses unies par des ponts alpha 1-4 et ramifiées par des liaisons alpha 1-6. L'étroite similarité de structure avec le glycogène fait que le Plasmasteril est extrêmement bien toléré par l'organisme et que le risque de réactions anaphylactoïdes demeure très faible. Le Plasmasteril se caractérise par une stabilité de solution élevée et ne présente pas de phénomène de floculation lors de variations de températures.
Mode d'action: une perfusion de Plasmasteril à des sujets hypovolémiques conduit à une augmentation avec effet de plateau du volume plasmatique d'env. 100% du volume perfusé, augmentation qui se maintient pendant env. 3 à 4 heures. Puis le volume plasmatique chute de manière progressive. Le Plasmasteril entraîne par là-même une amélioration de la circulation systémique et de la microcirculation pendant au moins 6 à 8 heures.
La préparation n'offre aucune substitution à la perte de protéines sanguines ou plasmatiques.

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