Posologie/Mode d'emploiAdministration en perfusion intraveineuse
La dose journalière, le débit de perfusion et la durée du traitement sont fonction de l'importance et de la durée de l'hypovolémie ou de l'hémoconcentration. La limite thérapeutique est établie par les effets de dilution. Chez les patients ne présentant pas de risques cardiovasculaires ou pulmonaires, un hématocrite de 30% tiendra lieu de limite à l'utilisation de l'expandeur volémique colloïdal.
Des réactions anaphylactoïdes ne pouvant être exclues, les premiers 10-20 ml de Plasmasteril doivent être perfusés lentement et sous surveillance attentive du patient. Il s'agit de tenir compte du risque de surcharge circulatoire entraînée par une administration trop brusque et excessive.
Recommandation posologique pour le traitement et la prophylaxie du déficit volémique et de l'état de choc (traitement par substitution volémique)
Sauf avis contraire, en fonction du besoin volémique.
Dose journalière maximale: 20 ml/kg PC/jour (correspondant à 1500 ml/75 kg/jour) (= 1,2 g HEA 450/0,7/kg PC/jour).
Débit maximal de perfusion: 20 ml/kg PC/heure (correspondant à 0,33 ml/kg PC/minute) (= 1500 ml/75 kg/ heure).
En rapport aux effets hémodynamiques d'HEA, aucune réserve n'est à faire quant au renouvellement de son administration. On ne peut toutefois pas exclure que cela puisse favoriser la perpétuation de certains effets secondaires (voir «Effets indésirables»).
Recommandations posologiques spéciales
Lors d'états de choc dus essentiellement à des pertes d'eau et d'électrolytes (vomissements importants, diarrhées, brûlures), le traitement de départ avec le Plasmasteril devrait être suivi par un traitement au moyen d'une solution électrolytique avec bilan hydrique.
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