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Information professionnelle sur Chlorure de Sodium 0,9% Baxter:Baxter AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Il n'existe aucune donnée d'études cliniques avec Chlorure de sodium 0,9% Baxter.
Effets indésirables post-commercialisation
La fréquence des effets indésirables au médicament reprises dans cette rubrique ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité/réactions à la perfusion y compris hypotension, fièvre, tremblements, frissons, urticaire, éruptions cutanées et prurit.
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Réactions au site de perfusion, telles que : érythème, stries, sensation de brûlure ou urticaire au site de perfusion.
Les effets de classe
Les effets indésirables suivants sont rapportés avec des produits similaires : hypernatrémie, acidose hyperchlorémique métabolique, hyponatrémie, pouvant être symptomatique, encéphalopathie hyponatrémique.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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