Pharmacocinétique

Paracétamol
En ce qui concerne Cérébrol sans codéine, après une dose unitaire de 500 mg de paracétamol administrée par voie orale, une concentration plasmatique maximale de 12 µg de paracétamol/ml (Cmax) est atteinte en 1,5 h (tmax).
Une distribution tissulaire homogène.
La liaison aux protéines est de l'ordre de 20 à 50%.
Aux doses thérapeutiques la demi-vie analgésique varie de 1 à 3 heures (t ½ N 2,5). L'élimination est rénale (Q o  1,0) à 80% sous forme glycuroconjuguée au niveau du foie, le reste inchangé.

Caféine
La concentration plasmatique maximale est réalisée après deux heures. La demi-vie est de 4-5 heures (t ½ N 5). L'élimination est rénale (Q o  1,0), l'excrétion urinaire faisant apparaître 2% de la substance active inchangée et 70% sous forme de métabolites.

Cinétique dans des situations cliniques particulières

Paracétamol

Insuffisance hépatique: La durée de demi-vie plasmatique reste pratiquement inchangée chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique légère. Elle est toutefois nettement prolongée chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique grave.

Insuffisance rénale: On ne dispose que de peu de données concernant les patients qui souffrent d'une insuffisance rénale et d'aucune référence suggérant une durée de demi-vie prolongée. Une adaptation de la posologie est toutefois recommandée.
Pour les patients sous hémodialyse, la durée de demi-vie peut diminuer de 40-50% après la prise de doses thérapeutiques de paracétamol.

Personnes âgées: La durée de demi-vie peut être prolongée chez les personnes âgées et s'accompagner d'une diminution de la clairance du médicament.

Enfants: Comparativement aux adultes, aucune modification significative de la durée de demi-vie n'est décrite pour les nouveau-nés ou pour les enfants.