Interactions

Acide acétylsalicylique et anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS): l’effet ulcérogène de ces substances peut être renforcé.
Antibiotiques/antimycotiques: la troleandomycine, l’érythromycine et le kétoconazole augmentent les effets et les effets secondaires de Prednisolone-P Streuli. La rifampicine peut abaisser l’efficacité de Prednisolone-P Streuli et rendre une adaptation de la dose nécessaire.
Anticholinergiques: l’atropine et les autres anticholinergiques peuvent augmenter ultérieurement une pression intra-oculaire déjà augmentée.
Anticholinestérases: la néostigmine et la pyridostigmine peuvent déclencher une crise de myasthénie.
Antidiabétiques: les taux de glucose doivent être surveillés lors d’une administration simultanée d’insuline ou d’antidiabétiques oraux et la posologie des antidiabétiques doit être éventuellement adaptée.
Antihypertenseurs: l’action antihypertensive peut être entravée par la part minéralocorticoïde de l’effet des glucocorticoïdes, ce qui peut conduire à des valeurs tensionnelles élevées.
Anticoagulants: l’effet des anticoagulants oraux ou de l’héparine peut être augmenté ou abaissé. La coagulation sanguine doit être ainsi contrôlée et la dose des anticoagulants doit être éventuellement adaptée.
Anticonvulsivants: le phénobarbital et la phénytoïne peuvent abaisser l’efficacité de Prednisolone-P Streuli. La posologie de Prednisolone-P Streuli doit être augmentée en cas de réponse thérapeutique insuffisante.
Diurétiques: les valeurs potassiques doivent être surveillées avec les diurétiques hypokaliémiants tels que le furosémide. Il peut être nécessaire de substituer le potassium.
Glycosides cardiaques: la toxicité de la digoxine et des substances apparentées est augmentée.
Vaccins: les vaccins à virus vivants, tels que poliomyélite, BCG, oreillons, rougeole, rubéole et variole peuvent présenter une toxicité accrue en raison de l’effet immunosuppresseur des corticostéroïdes. Des infections virales disséminées peuvent apparaître. La réaction immune peut être diminuée avec les vaccins à virus inactivé.
Immunosuppresseurs: une dose inférieure de corticostéroïdes peut être suffisante lors d’une administration simultanée avec du méthotrexate grâce à l’effet synergique. La ciclosporine diminue la clairance des corticostéroïdes, probablement par une inhibition compétitive des enzymes hépatiques microsomiaux; à l’inverse, des corticostéroïdes administrés surtout à de hautes doses peuvent augmenter les taux sanguins de la cyclosporine. Le taux sanguin de la cyclosporine doit être ainsi contrôlé lors d’un tel traitement et la dose doit être adaptée si nécessaire.
Inhibiteurs neuromusculaires: l’effet du pancuronium peut être diminué.
Oestrogènes: les oestrogènes peuvent renforcer l’effet des corticostéroïdes.
Psychotropes: les effets des anxiolytiques et des antipsychotiques peuvent être diminués. Le dosage des substances psychoactives doit être éventuellement adapté.
Salicylés: l’efficacité des salicylés peut être diminuée. La toxicité des salicylés peut être augmentée lors d’un abaissement de la posologie des corticostéroïdes.
Sympathomimétiques: l’effet et la toxicité potentielle du salbutamol sont augmentés.
Cytostatiques: l’effet du cyclophosphamide peut être diminué.