Grossesse/Allaitement

Des études de reproduction chez l’animal ont révélé des effets tératogènes, mais on ne dispose pas d’études contrôlées chez la femme enceinte. D’éventuels troubles de la croissance intra-utérin ne peuvent pourtant pas être exclus lors d’une thérapie prolongée au cours d’une grossesse et il existe un danger d’atrophie cortico-surrénalienne chez le foetus lors d’un traitement en fin de grossesse, pouvant rendre une thérapie de substitution dégressive nécessaire chez le nouveau-né. Des avortements surviennent en outre plus fréquemment chez les femmes traitées par corticostéroïdes durant la grossesse.
Pour ces raisons, Prednisolone Streuli, à l’instar de tous les corticostéroïdes, ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue – en particulier durant les premiers trois mois. En présence d’une indication avérée, la prednisolone (ou la prednisone) devrait être préférée à tous les autres glucocorticoïdes, en particulier aux fluorés, car son passage placentaire est le plus faible.
La patiente devrait être informée d’avertir immédiatement son médecin en présence d’une grossesse présumée ou avérée.
Prednisolone-P Streuli passe dans le lait maternel et le taux peut y correspondre à 5–25% de la concentration plasmatique maternelle; il peut entre autres limiter la fonction cortico-surrénalienne et la croissance du nourrisson. Pendant l’application systémique des corticostéroïdes on ne doit pas allaiter.