Pharmacocinétique

Mefoxitin, administré par voie parentérale, donne des concentrations plasmatiques et urinaires élevées. Il est éliminé pratiquement inchangé sous forme de Mefoxitin active, par le rein, et sa demi-vie d'élimination sérique moyenne est d'environ 1 heure. Mefoxitin diffuse rapidement dans les compartiments liquidiens de l'organisme, comme le liquide pleural, la bile et le liquide d'ascite. Le probénécide ralentit l'excrétion tubulaire rénale et augmente et prolonge les taux sanguins.
La pénétration dans les méninges non enflammées est mauvaise. Mefoxitin passe la barrière placentaire. Les taux sériques du foetus correspondent à peu près à ceux que l'on retrouve chez la mère.

Administration intraveineuse
La concentration plasmatique maximale de Mefoxitin, obtenue après une perfusion intraveineuse de 1 g en 3 minutes a été trouvée de 125 µg/ml; après une perfusion de 1 g en l'espace de 30 minutes, elle a été trouvée de 72 µg/ml et après une perfusion sur 120 minutes, elle a été trouvée de 25 µg/ml. Après l'administration intraveineuse de 2 g en l'espace de 3 minutes, la concentration plasmatique maximale a été trouvée de 221 µg/ml. Dans plusieurs études au cours desquelles on a administré par voie intraveineuse des doses de Mefoxitin de 0,5 g, 1 g ou 2 g, la quantité totale moyenne retrouvée dans les urines chez des patients avec fonction rénale normale a été comprise entre 77% et 99% de la dose de céfoxitine injectée.

Administration intramusculaire
Quand on prépare Mefoxitin en vue d'une injection intramusculaire avec du chlorhydrate de lidocaïne à 0,5% ou 1%, la lidocaïne n'a pas d'effet sur l'absorption ou l'élimination de Mefoxitin.
Après des injections intramusculaires de 1 g de Mefoxitin dissous dans une solution de chlorhydrate de lidocaïne à 0,5%, on a obtenu une concentration plasmatique maximale de 30 µg/ml, à la vingtième minute. Environ 85% d'une dose injectée par voie intramusculaire sont éliminés par le rein durant les 6 premières heures; il en résulte des taux urinaires élevés (p.ex. dépassant 3000 µg/ml entre 1 et 2 heures après l'injection d'une dose de 1 g). La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 50 à 80%.