Traitement de l'héméralopie 

Composition

1 dragée contient:

Principes actifs: 1,5 mg de chlorhydrate de buphénine, 10 mg de bêta-carotène, 10 mg d'alpha-tocophérol et 50 mg d'acide ascorbique.

Excipients: Excipient pour comprimé dragéifié.

Propriétés/Effets

La buphénine stimule les récepteurs bêta-adrénergiques, améliore l'irrigation sanguine sans provoquer de brusques dilatations vasculaires et s'oppose à l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline. Visaline peut ainsi contribuer à une amélioration de l'irrigation de la choroïde. Elle ne modifie habituellement pas la pression artérielle.
La vitamine A (bêta-carotène) est utilisée par les cônes et bâtonnets rétiniens pour la synthèse du pourpre rétinien.
La vitamine E (tocophérol), en tant qu'antioxydant physiologique, inhibe la formation des lipoperoxydes néfastes pour les cellules.
La vitamine C (acide ascorbique) assure le transport réversible de l'hydrogène et intervient ainsi dans la synthèse et le maintien des cellules et tissus.

Pharmacocinétique

Le chlorhydrate de buphénine est rapidement et presque totalement résorbé par l'intestin. Le métabolisme de la buphénine chez l'homme est inconnu. La substance est éliminée dans l'urine. La demi-vie d'élimination est estimée à 3,5 heures. Les vitamines A, C et E sont très bien résorbées par le tractus gastrointestinal après administration orale. Ces vitamines sont éliminées dans les selles (vitamine A) et les urines (vitamines C et E), sous forme partiellement métabolisée. Lors d'une insuffisance hépatique ou rénale grave, il faut s'attendre à une cumulation.

Indications/Possibilités d'emploi

Dégénérescence maculaire due à l'âge, myopie avec choroïdose importante, troubles de l'acuité visuelle nocturne (héméralopie).

Posologie/Mode d'emploi

Dégénérescence maculaire due à l'âge, myopie avec choroïdose importante, héméralopie: 2 dragées 2 fois par jour, au début des repas. Le traitement consiste habituellement en une cure de 15 jours minimum consécutifs par mois. Ces 15 jours de traitement peuvent être répétés mensuellement selon la nécessité thérapeutique.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants de Visaline, infarctus du myocarde récent, arythmies tachycardes, angine de poitrine, pathologie thyroïdienne.

Précautions
Il convient d'être prudent en cas d'ulcère gastroduodénal, d'insuffisance cardiaque décompensée et de diabète sucré (la buphénine peut augmenter la glycémie).

Grossesse, allaitement
Catégorie de risque pendant la grossesse catégorie C. Il n'y a pas d'études contrôlées menées chez l'animal ou chez des femmes enceintes. Cependant, une glycémie élevée peut survenir lors du traitement au cours du 3 e  trimestre de la grossesse. De ce fait le médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque foetal.
Le passage de la buphénine dans le lait maternel n'étant pas connu, ce médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour le nourrisson.

Effets indésirables

On a pu noter les effets secondaires suivants: tremblement, agitation, fatigue, obnubilation, sensation de froid, rougeur de la peau, palpitations, tachycardie, hypotension, nausées et vomissements.

Interactions

Comme la buphénine peut augmenter la glycémie. il peut s'avérer nécessaire d'augmenter la posologie des hypoglycémiants oraux.

Surdosage

Le surdosage se manifeste par une accentuation des symptômes décrits au paragraphe «Effets indésirables» et nécessite alors un traitement approprié.

Remarques particulières

Conservation
N'utiliser Visaline que jusqu'à la date imprimée avec la mention «Exp.». Conserver le produit à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 15 et 25 °C.

Numéros OICM

41549.

Mise à jour de l'information

Mai 1994.
RL88