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Information professionnelle sur Triherpine®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité connue aux substances contenues dans le produit.

Précautions
Les porteurs de lentilles de contact devraient appliquer le produit en dehors des périodes du port des verres.
En cas de vue trouble immédiatement après l'application de Triherpine, il faut éviter de conduire des véhicules ou de manoeuvrer des machines.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Des études chez l'animal ont montré de faibles effets indésirables pour le foetus (à une dose supérieure à 1,0 mg/kg/jour). On ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus. On ignore quelle quantité de trifluridine est sécrétée dans le lait maternel après application locale au niveau de l'oeil; par conséquent, il faut éviter d'administrer le Triherpine pendant la période d'allaitement.

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