Pharmacocinétique

Absorption
Ceclor est bien résorbé après ingestion (biodisponibilité = 90 – 95%). La présence de nourriture dans le tractus gastro-intestinal ralentit la résorption et abaisse les pics sériques sans toutefois modifier la quantité totale résorbée. 30 – 60 minutes après l’administration à jeun de 250 mg, 500 mg de 1 g, les pics sériques étaient en moyenne d’environ 7, 13 et 23 µg/ml respectivement.
Distribution
On a retrouvé des taux de céfaclor dans la plupart des tissus et humeurs ; ces données ne dénotent cependant pas nécessairement d’une efficacité thérapeutique. 4 heures après administration d’une dose unique de 500 mg de Céfaclor, les taux dans le lait maternel étaient de 0,21 µg/ml au maximum.
Le volume de distribution est de 0,35 litres/kg.
La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 50%. Pour céfaclor comme pour toutes les autres céphalosporines, des concentrations élevées peuvent être mesurées dans le cordon ombilical et le placenta en fin de grossesse.
Métabolisme
Ceclor n'est pas sensiblement métabolisé. La demi-vie sérique est d’environ 0,6 - 0,9 heures chez les volontaires sains.
Élimination
Céfaclor n’est que faiblement métabolisé. Environ 60 – 85% du médicament sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale dans les huit heures. Durant cet intervalle, les concentrations urinaires maximales après administration de 250 mg, 500 mg et 1 g sont respectivement d’environ 600, 900 et 1900 µg/ml, Q0 = 0,25.
Cinétique pour certains groupes de patients
Chez les volontaires anuriques, elle est de 2,3 à 2,8 heures. Après une hémodialyse, la demi-vie est diminuée de 25 – 30%.