Limitations d'emploi

Contre-indications
Avant le début du traitement, il convient d'exclure l'éventualité d'une valvulopathie sténosante ou d'une sténose des artères centrales à l'origine de la pression artérielle «trop basse».
Ne pas prendre l'Ortho-Maren retard en présence des maladies suivantes: hypersensibilité aux principes actifs et aux adjuvants, hypotension artérielle par trouble de la régulation circulatoire avec réaction hypertensive à l'épreuve de la station debout, hypertension artérielle, troubles du rythme avec tachycardie, insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance coronarienne sévère, artériosclérose, thyréotoxicose, phéochromocytome, glaucome à angle étroit, troubles de l'évacuation vésicale, en particulier lors d'un adénome de la prostate avec résidu vésical. Ne pas prendre en outre l'Ortho-Maren retard au cours et jusqu'à 14 jours après un traitement par les inhibiteurs de la MAO (voir le paragraphe: «Interactions»).
L'efficacité et la sécurité d'emploi de l'Ortho-Maren retard n'ont pas encore été démontrées à ce jour chez l'enfant âgé de moins de 6 ans.

Mesures de précaution
Il convient d'être particulièrement prudent chez les patients qui présentent une cardiopathie ou une atteinte vasculaire organique sévère, une tachycardie et/ou des troubles du rythme cardiaque, un coeur pulmonaire, une hypercalcémie, une hypokaliémie et un diabète.
Chez le diabétique, l'Ortho-Maren retard peut réduire les effets hypoglycémiants des antidiabétiques et rendre nécessaire une adaptation posologique.
Débuter l'Ortho-Maren retard à une posologie aussi faible que possible dans les affections rénales et hépatiques sévères.
Après un arrêt brusque, il convient de s'attendre à la possibilité d'une bradycardie et d'une baisse de la tension artérielle.
Après administration de doses élevées, la capacité de conduite d'un véhicule et d'utilisation des machines peut être altérée par des anomalies circulatoires, pouvant retentir sur la capacité de réaction du sujet.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
On ne dispose pas d'études contrôlées chez l'animal et chez les femmes enceintes. Dans ces circonstances, il convient de n'administrer l'Ortho-Maren retard pendant la grossesse que si les avantages potentiels dépassent le risque foetal. Etant donné en particulier qu'on peut s'attendre lors d'un surdosage à des troubles de l'irrigation au niveau du placenta et chez le foetus et à des effets tocolytiques chez la mère et que la fréquence cardiaque du foetus peut s'accélérer par le passage des principes actifs de l'Ortho-Maren retard dans le placenta, il convient, en particulier pendant le dernier trimestre de la grossesse, d'administrer le produit uniquement s'il existe une indication impérieuse.
On ne dispose pas à ce jour de données concernant le passage des principes actifs de l'Ortho-Maren retard dans le lait maternel. Les mères qui doivent être traitées pendant la période d'allaitement par l'Ortho-Maren retard devront arrêter l'allaitement du fait d'un éventuel risque non encore évalué.